Раздвоение личности передается по наследству

Как заболевают раздвоение личности?

Как заболевают раздвоение личности?

Как заболевают раздвоение личности?

Михаил Борзов Просветленный (27352) 5 лет назад

Ванек Мыслитель (7809) 5 лет назад

С медицинской точки зрения это психическое расстройство, заболевание ярко проявляется у людей от 40 лет, играя в игру двух людей, человек теряет свое «Я» и практически навсегда остается жить в шкурах придуманных персонажей)

Андрей иванов Просветленный (48356) 5 лет назад

Пей водку на тощак, каждый день, по 3 -4 стакана. И возможно узнаешь, как это всё происходит.

Алексей Михайлович Мудрец (12200) 5 лет назад

Это хроническое психическое расстройство ( по-латински, схизис — раздвоение ), называемое шизофренией. Передается по наследству, заболевают лица чаще молодого возраста. «Раздвоение личности» — бытовое название. Шизофрения — заболевание многогранное и многоликое, всех форм здесь привести невозможно. Случаи полного выздоровления описаны единичные, чае бывают затяжные ремиссии. Лечится в психоневрологическом стационаре. Для лечения используют в основном неролептики различных фармгрупп. После выписки из стационара пациент должен наблюдаться в ПНД

Irina Do Мастер (2094) 5 лет назад

Термин шизофрения означает «расщепление души» («шизо» с греческого — расщепление, «френ» — душа, разум). Изменения личности выражаются в нарастающей замкнутости, отгороженности от окружающих, эмоциональном оскудении, снижении активности и целенаправленной деятельности, утрате единства психических процессов и своеобразных нарушениях мышления. Эти болезненные изменения психики называют еще дефицитарной или минус-симптоматикой, т. к. они составляют дефект личности больного. Развитие же такого личностного дефицита (дефекта) тесно связано с различными психическими расстройствами, не являющимися абсолютно специфичными для этой болезни, но отражающими ее клиническую картину. Эти, так называемые вторичные расстройства (патологическая продукция головного мозга) могут быть представлены: галлюцинациями, бредом, снижением или повышением настроения, состоянием заторможенности или возбуждения, помрачением сознания. Причины шизофрении и механизмы ее развития недостаточно изучены. Ведущая роль принадлежит наследственным факторам. В развитии болезни большое значение имеют пол и возраст. У мужчин заболевание начинается раньше, чаще протекает непрерывно с менее благоприятным исходом. Для женщин более характерно приступообразное течение заболевания, что связано с цикличностью нейро-эндокринных процессов (менструальная функция, беременность, роды). и прогноз в целом более благоприятен. Злокачественные формы заболевания обычно начинаются в детском и подростковом возрасте.

Milasha Gayfutdinova Профи (732) 5 лет назад

Когда наравне того кем ты являешся на самом деле ты себе выдумываешь персонажа например Ленина.

Татьяна Проноза Просветленный (27298) 5 лет назад

Насмотрятся человека-паука, и вперед — в раздвоение личности

Юрій Збержевський Ученик (161) 5 лет назад

Экспертное мнение: может ли рак передаваться по наследству

Рак является распространенным заболеванием, поэтому неудивительно, что во многих семьях есть один или несколько человек, которые были больны этой патологией. В большинстве случаев заболевание развивается случайно, новообразование может возникнуть у любого. Однако некоторые люди генетически предрасположены к развитию определенных видов рака.

О роли наследственности в развитии рака редакции Вести.Медицина рассказала Элина Аранович, врач-терапевт,кардиолог, онколог «Европейской клиники».

Иногда в роду выявляют рак одной локализации у нескольких представителей разных поколений. К ним можно применить термин «раковая семья». В 1913 году ученый Вартин ввел это понятие в речь и связал с Наполеоном Бонапартом. Он провел анализ родословной французского императора и описал наследственную природу рака. Во многих поколениях предки и потомки Наполеона умирали от рака желудка или от рака желудочно-кишечного тракта. Этот случай стал классическим образцом «раковой семьи» и вошел во все медицинские учебники. Чем объяснить такую наследственность?

Читать еще:  Как проверить есть ли наследство

От каждого родителя ребенку передается определенный набор генов. Соответственно, от одного из них он может получить нарушенную копию гена, и из-за этой мутации в будущем будет развиваться опухоль в конкретном органе. Важно понимать, что генетически передается не сам рак, а лишь предрасположенность к нему. Когда в семье выявляют несколько случаев заболевания, чаще всего это происходит случайно, или потому, что члены семьи подвергаются общему фактору риска, например, курят. Иногда люди наследуют определенные гены и воздействие на них. Допустим, вы унаследовали генные изменения, которые затрудняют вывод токсинов из вашего организма. Если вы курите и ваш организм не в состоянии вывести канцерогены табачного дыма, то вы более склонны к раку, чем те, у кого нет такой генетической программы.

Указанный выше пример «раковой семьи» Бонапарта служит доказательством подобной причинно-следственной связи. Ученые выяснили, что он умер от злокачественной опухоли желудка. Основанием развития патологии стало неправильное питание императора. То есть, внешний фактор спровоцировал проявление мутационного гена. В рационе Наполеона практически отсутствовали овощи и фрукты. В продуктах, которые он употреблял, было много соли. Объяснить это можно тем, что во время длительных военных действий только засоленные продукты возможно было сохранить.

Есть небольшая группа злокачественных опухолей, которая передается потомству в качестве индивидуального наследственного признака предрасположенности к их возникновению. Согласно статье , опубликованной Американской ассоциацией по борьбе с раком, только от пяти до десяти процентов всех видов опухолей появляются из-за генетической мутации, остальные 90-95% злокачественных процессов связаны с факторами внешней среды и образом жизни.

Распространенными видами наследственных форм рака принято считать патологию репродуктивных органов (рак молочной железы и яичников) и пищеварительной системы.

Рак молочной железы вызван мутациями в нескольких генах. В первую очередь за возникновение этой патологии отвечают BRCA1 и BRCA2. Эти гены есть у всех, они регулируют нормальный рост клеток молочной железы и предупреждают возможный раковый рост. В случае мутации они перестают справляться со своей задачей. Согласно ряду исследований , около 12% женщин без наследственной аномалии заболевают раком молочной железы в течение всей жизни. В отличие от них, у женщин с мутационными генами вероятность развития злокачественной опухоли в груди к возрасту 80 лет составит 72% для BRCA1 и 69% для носителей BRCA2.

Риск р ака яичников также увеличивается в результате мутации BRCA. В ероятность развития заболевания в возрасте до 80 лет составит 44% для BRCA1 и 17% для носителей BRCA2. Для сравнения, п атология без мутационных генов в течение жизни возникает лишь у 1,3% женщин. У 6% мужчин, которые унаследовали мутацию BRCA2, к 70 годам может развиться злокачественная опухоль в груди. У мужчин с мутациями обоих генов BRCA несколько возрастает риск развития и других видов рака (например, рака кожи).

Наследственные формы опухолей пищеварительной системы могут быть вызваны группой синдромов, которые повышают вероятность развития опухолей ЖКТ.

Синдром Линча считается наиболее распространенным из них. Это генетическая болезнь, приводящая к раку толстой кишки. Также при данном синдроме, у пациентов могут развиваться рак желудка и мочеточника, рак тела матки. Заболевание может быть обусловлено мутациями нескольких генов. Чаще всего это ген PMS2, он хранит инструкции для создания белка, который помогает восстановить повреждение ДНК.

Читать еще:  Срок для принятия наследства установлен

Синдром Коудена — генетическая аномалия, которая обусловлена дефектом в гене PTEN, который помогает регулировать рост клеток. У людей, больных синдромом Коудена, образуются множественные доброкачественные опухоли. Они имеют высокий риск перерождаться в злокачественные и распространяться по организму. Синдром может вызвать раковые опухоли молочной железы, а также в пищеварительном тракте, щитовидной железе, матке и яичниках.

Наследование мутации TP53 вызывает синдром Ли-Фраумени. Он представляет собой редкое наследственное заболевание, которое характеризуется ранним началом множественных первичных раковых новообразований: рак молочной железы или опухоли головного мозга, может возникнуть рак легких или яичников.

Любой из следующих факторов должен стать показанием для обращения к врачу:

  • если у нескольких ваших родственников первой степени (родители, сестры, братья, дети) был обнаружен рак, тем более одной локализации;
  • если был диагностирован молодой рак (до 50 лет);
  • если у родных было выявлено онкологическое заболевание без факторов риска (например, рак легких у некурящих).

Специалист сможет ответить на все ваши вопросы и назначит генетическое тестирования для выявления мутаций. В целом, стоит регулярно проходить комплексную проверку своего здоровья, например, в рамках диспансеризации. Также любому человеку рекомендовано ежегодно проходить «чек-ап». Это программа ранней диагностики заболеваний, включающая в себя полный набор анализов и исследований. В отличии от диспансеризации, куда входят стандартные обследования, «чек-ап» можно подобрать индивидуально.

Пациентам высокого риска, в том числе наследственно обусловленного, важно находиться под наблюдением специалистов по индивидуальному графику. Это позволит отслеживать динамику развития патологии и дальнейшее ее лечение. Например, для профилактики рака женской репродуктивной системы необходимо посещать гинеколога и маммолога, делать МРТ, КТ или УЗИ органов малого таза и молочной железы. Женщинам до 35 лет рекомендуется посещать специалистов раз в год, после 35 — два раза в год.

Типы семейного рака проявляются рано. Это обусловлено тем, что мутировавшая клетка находится в организме с рождения, а не возникает в течение жизни. Для того, чтобы избежать развития «семейных» форм рака, важно придерживаться рационального питания, вести подвижный образ жизни и отказаться от вредных привычек так как воздействие алкоголя и табачного дыма может спровоцировать ген к злокачественному перерождению его клеток.

Раздвоение личности

Вопрос психологу

Спрашивает: Дана

Категория вопроса: Самопознание

Похожие вопросы

Ответы психологов

Фазлеева Татьяна Шамильевна

сложный запутанный мир невротика.

В разных ситуациях человек всегда разный.

конечно же совместная жизнь с психически больным братом наложило свой отпечаток на вашу личность, на ваше реагирование на жизнь. не тот пример для подражания.

конечно же вам нужна очная консультация. и возможно не одна и не две.

психически больные сильно разрушают внутренний мир своих близких. вам есть над чем поработать.

Хороший ответ 4 Плохой ответ 1

Куроедова Людмила Мичеславна

Психолог Алматы Был на сайте: 9 июня

Ответов на сайте: 4347 Проводит тренингов: 5 Публикаций: 33

Здравствуйте, Дана! То, что в чувстве Любви могут проявляться различные эмоции, как злость, ненависть, разочарование, грусть и т.д., так же, как в эмоции — различные чувства, — от этого так и происходит, что К ОДНОМУ ЧЕЛОВЕКУ- ВЫ МОЖЕТЕ ИСПЫТЫВАТЬ АМБИВАЛЕНТНЫЕ ЧУВСТВА. То, что по отношению к разным людям — Вы ведете себя по-разному, — тоже объяснимо, так как все люди разные и Вы не можете с подружками общаться так, как Вы общаетесь с родственниками; с братом так, — как со своим парнем, и т.д., то есть, от своей ролевой принадлежности и от собственных предпочтений и чувствований к каждому индивидуально — Вы можете испытывать разные чувства и отношение. То, что Вы сами ведете себя по- разному, тоже объяснимо, так как невозможно жить чужими установками все время: так положено и так должно..; хотя есть важные вещи в жизни — как социальные установки и правила, которые нам помогают в обществе функционировать и жить комфортно: как правила дорожного движение, почитание своих родителей, уважение к себе и к другим людям, не зависимо от социального статуса. и т.д. Но, чувствование своих границ; удовлетворение своих истинных потребностей, о которых многие даже не знают; беря ответственность за свои мысли, чувства, поступки и поведение, познание себя — позволяют прийти к большему пониманию — осознаванию себя, своих взаимоотношений с партнером, также, как и своего места в жизни! Если самостоятельно будет трудно в себе разобраться — обращайтесь. С уважением Людмила К.

Читать еще:  Момент открытия наследства и момент вступления в него совпадал

Хороший ответ 4 Плохой ответ 2

Исмаилова Чинара Касымовна

Психолог Бишкек Был на сайте: 23 февраля

Ответов на сайте: 382 Проводит тренингов: 2 Публикаций: 1

В каждом человеке «уживаются» разные субличности, а вот если они слишком разделены между собой, то возникает ощущение «раздвоения личности», как у Вас. Не думаю, что Ваши проблемы надо лечить у психиатра, а вот с психологом работа Вам не помешает. Удачи.

Хороший ответ 4 Плохой ответ 1

Идрисов Галихан Абдешевич

Ответов на сайте: 7577 Проводит тренингов: 0 Публикаций: 14

Хочется сразу возразить против «стойкого ощущения раздвоения личности». Как считается у психиатров — диагноз еще нужно заслужить:).

А вот поработать с психологом рекомендовал бы.

Только сначала — не вопрос — поможет ли Вам это? — а вопрос — хотите ли Вы этого и насколько сильно.

Тогда — если хотите — можно работать не в плане «соединения» раздвоенной:) личности — а в плане формирования,

даже скорее — пробуждения, про-явления — личности.

Которая сможет справляться с вызовами жизни.

С принятием не только Я, но и Мы.

Хороший ответ 4 Плохой ответ 1

Галочкина Елена Борисовна

Здравствуйте, Дана!Вы можете находиться в группе риска в отношении шизофрении (она передаётся по наследству, и раз есть у Вашего брата, может быть и у Вас). Шизофрения может проявиться в разном возрасте, в том числе и достаточно зрелом. Поэтому я бы рекомендовала Вам обследоваться у психиатра, чтобы знать точно, что у Вас есть, чего нет, и чего можно ожидать. А если клиники нет, то можно работать с психологом, тогда всё что Вы описали, может быть симптомами психологического расстройства, а оно корректируется психологом. Всего наилучшего, Елена.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector